थैलेसीमिया: 

• यह रक्त विकारों का एक विषम समूह है जो हीमोग्लोबिन जीन को प्रभावित करता है और जिसके परिणामस्वरूप अप्रभावी एरिथ्रोपोएसिस होता है। 
• हीमोग्लोबिन के उत्पादन में कमी के कारण कम उम्र में ही एनीमिया हो जाता है और हीमोग्लोबिन के स्तर को बनाए रखने के लिये बार-बार रक्त चढ़ाने की आवश्यकता होती है। 
• थैलेसीमिया के दो मुख्य प्रकार हैं: अल्फा थैलेसीमिया और बीटा थैलेसीमिया, जिनका नाम संबंधित ग्लोबिन श्रृंखलाओं में दोष के नाम पर रखा गया है। 
• अल्फा थैलेसीमिया: 
  • वंशानुगत जीन अल्फा ग्लोबिन प्रोटीन शृंखला बनाते हैं। 
  • एक दोषपूर्ण जीन (अल्फा थैलेसीमिया मिनिमा): कोई लक्षण नहीं। 
  • दो दोषपूर्ण जीन (अल्फा थैलेसीमिया माइनर): हल्के लक्षण, यदि कोई हो। 
  • तीन दोषपूर्ण जीन (हीमोग्लोबिन एच रोग): मध्यम से गंभीर लक्षण। 
  • चार दोषपूर्ण जीन (हीमोग्लोबिन बार्ट्स के साथ हाइड्रोप्स फीटालिस): गंभीर, अक्सर घातक; जीवित बचे लोगों को जीवन भर रक्ताधान की आवश्यकता होती है। 
• बीटा थैलेसीमिया: 
  • वंशानुगत जीन बीटा ग्लोबिन प्रोटीन शृंखला बनाते हैं। 
  • एक दोषपूर्ण जीन (बीटा थैलेसीमिया माइनर): हल्के लक्षण। 
  • दो दोषपूर्ण जीन: 
    • थैलेसीमिया इंटरमीडिया: मध्यम लक्षण। 
    • बीटा थैलेसीमिया मेजर (कूली एनीमिया): गंभीर लक्षण, जिसके लिये लगातार उपचार की आवश्यकता होती है।